👉 Aquilon Pharmaceuticals SA est une société privée et spin-off de l’Université de Liège en phase clinique qui développe, grâce à une technologie innovante, des médicaments pour le traitement des maladies pulmonaires comme l’asthme ou pour le traitement de rhinites d’origine virale ou allergique.
Grâce à la croissance continue de nos activités de recherche et développement, nous ouvrons un nouveau poste pour renforcer notre équipe scientifique. Nous recherchons une personne motivée, curieuse et souhaitant contribuer activement au développement permanent de notre entreprise pharmaceutique.
📌 Poste à pourvoir : Technicien en Formulation R&D (h/f/x)
📍 Localisation: Parc Scientifique – Sart-Tilman, Liège, Belgique
🕒 Type de contrat: CDI, temps plein
Le technicien en formulation R&D contribue aux activités liées au développement et à l’optimisation des formulations de médicaments et des combinaisons médicament-dispositif, y compris les tests de performance des produits réalisés conformément aux programmes de développement d’Aquilon.
Missions principales:
Participer aux projets de formulation de nouveaux produits pharmaceutiques :
- Réaliser des essais en laboratoire (formulation, stabilité, caractérisation) :
- Réaliser des tests de développement de formulation et de fabrication à l’échelle du laboratoire en utilisant des techniques de formulation spécifiques et des équipements destinés à la préparation et à la caractérisation des propriétés physico-chimiques (pH, densité, osmolalité, teneur en eau, …) des formulations,
- Réaliser des tests permettant de vérifier la compatibilité entre une formulation et un dispositif de dosage en utilisant des équipements destinés à la caractérisation des formulations inhalées tels que les impacteurs de nouvelle génération (NGI) et appareils pour analyse d’uniformité de dose délivrée (DUSA),
- Mettre en œuvre des études permettant de tester la stabilité des formules développées ;
- Développer des processus de fabrication robustes, réaliser des études de production pilote à l’échelle du laboratoire jusqu’au transfert de technologie, conformément aux principes des BPL, et assister à l’organisation et à la production de formulations à grande échelle avec des sous-traitants pharmaceutiques ;
- Contribuer à la rédaction de rapports techniques et protocoles et compléter tous les documents relatifs aux tâches quotidiennes (dossiers de lot, cahiers de laboratoires, etc.) afin de satisfaire aux procédures standards en vigueur chez Aquilon ;
- Travailler en collaboration avec les équipes opérationnelles R&D d’Aquilon ou des partenaires universitaires ;
- Résoudre des problèmes techniques ou analytiques éventuels en lien avec le développement de la formulation et les processus de laboratoire, anticiper, développer et mettre en œuvre des améliorations de ces processus et des mesures de sécurité ;
- Aider le Lab Operation Manager à la gestion des stocks de matériel nécessaires à la réalisation des expériences de formulation et analyses connexes ainsi qu’à l’entretien général du laboratoire afin d’assurer des conditions de travail optimales;
- Suivre les procédures en matière d’hygiène, de sécurité au laboratoire et de gestion des déchets.
Profil recherché :
- Qualification de technicien de laboratoire (BSc ou certificat) ou équivalent, bachelier en Sciences Pharmaceutiques, Biomédicales, Biochimie ou Chimie ;
- Expertise souhaitée en formulation ou développement pharmaceutique (liquides, poudres) et en analyses physico-chimiques dans l’industrie pharmaceutique ou biotechnologique ;
- Bonne compréhension des différents aspects du développement des médicaments: Chimie, fabrication et contrôle (CMC), qualité, réglementation, analyse physico-chimique des produits pharmaceutiques, études (pré)-cliniques (bases), etc ;
- Connaissances des normes GxP (en particulier GMP et GLP), lignes directrices ICH. La connaissance des GMP et GLP en environnements contrôlés et des exigences réglementaires de l’UE et des États-Unis (IMPD, IND, CTD, etc.) constitue un atout ;
- Des compétences en utilisation de (U)HPLC constituent un atout ;
- Des compétences techniques dans l’utilisation d’équipements pour la caractérisation des formulations inhalées tels que les impacteurs de nouvelle génération (NGI) et appareils pour analyse d’uniformité de dose délivrée (DUSA) constituent un atout ;
- Connaissance des mesures de sécurité à appliquer en fonction des caractéristiques physico-chimiques des matières premières et médicaments ;
- Expérience en organisation de laboratoire et interactions avec les fournisseurs de laboratoire ;
- Parfaite maitrise du français écrit et oral, un bon niveau d’anglais est un atout ;
- Rigoureux, autonome avec un sens aigu de l’organisation et de la gestion des priorités, curieux et esprit d’équipe ;
- Bonnes capacités de communication.
Ce que nous vous offrons :
- Poste à temps plein dans une entreprise à taille humaine en plein développement et avec une ligne hiérarchique courte et un management proche et impliqué
- Rémunération selon profil et expérience
Candidature :
Merci d’envoyer votre CV et lettre de motivation par email à Madame Beerens : cbeerens@aquilonpharma.com